In deze aflevering van het PW treffen we het pre-advies van de NMP op de komende “Regeling van de bereiding en den verkoop van verpakte geneesmiddelen” welke maar liefst 16 pagina’s omvat. De regeling was nodig geworden omdat de oude wet uit 1865 op de uitoefening en bereiding der artsenijbereidkunst totaal niet voorzag in de industriële produktie van, en ongebreidelde publieksreclame voor, geneesmiddelen. “Tot bescherming van ons volk zullen krachtige dijken moeten worden opgeworpen tegen dit toenemend misbruik”. Dit streven vond niet alleen in Nederland plaats maar ook in de meeste andere Europese landen. De wettelijke regeling richtte zich op de bereiding en kwaliteitscontrole, de registratie van bereiders en verkoopers, de verkoop, de invoer en de reclame van de verpakte geneesmiddelen. In deze aspecten herkennen we die welke ook honderd jaar later nog ten grondslag liggen aan de geneesmiddelregistratie maar toentertijd was vooral de openbaarheid van de samenstelling een nieuw element. En we treffen hier ook voor het eerst het Register van Geneesmiddelen (RVG 12345) dat nog steeds in gebruik is, net als de indeling in receptgeneesmiddelen en handverkoop. Nog niet voldoende uitgewerkt toen waren de reclameregels die nu juist, zoals boven aangegeven, de belangrijkste reden voor de regeling was. De regeling zou een doodgeboren kindje blijven en nooit in wetgeving worden verankerd. Pas in 1963 werd er een nieuwe Wet op de Geneesmiddelenvoorziening aangenomen.
In dezelfde PW-aflevering wordt verhaald over een rechtszaak die het belang van de regeling fraai illustreert; de vraag of abdijsiroop (afbeelding), waarin salicylzuur, mag worden opgevat als een “genotmiddel” of toch moet gelden als geneesmiddel.
